1. 以高效液相色譜法測定秦皮乙素含量。
2. 介紹了采用氣相色譜法測定生物檢材中的毒鼠強含量的方法。
3. 改變色譜條件可改變金屬螯合配體和蛋白質間的作用力,提高金屬螯合色譜的選擇性。
4. 目的建立工作場所空氣中二氯甲烷的溶劑解吸氣相色譜測定方法。
5. 目的建立僵蠶蛋白質和氨基酸類成分的薄層色譜分離鑒別方法,為僵蠶的質量控制提供依據。
6. 建立液固頂空氣相色譜法分析阿立哌唑中溶劑殘留.
7. 結果薄層色譜中能明顯地檢出大青葉、金銀花、梔子、牡丹皮。
8. 采用頂空色譜測定了河流底泥中的可酸揮發硫化物.
9. 方法:采用薄層色譜法對仙龍抗癌膠囊中蛞蝓、紅參、三七、延胡索進行定性鑒別,其中蛞蝓的薄層色譜鑒別首次在制劑中發表。
10. 目的:建立填充柱超臨界流體色譜法測定枳實中辛弗林含量的方法。
11. 水解液中和過濾后,用離子交換色譜分離與冷凍干燥得到唾液酸產品。
12. 目的采用高效液相色譜法測定諾氟沙星滴眼液的含量。
13. 結果:在TLC色譜中均能檢出延胡索、獨活.
14. PCR儀。氣象色譜儀。冷凍乾燥機等系列產品。
15. 采用反相高效液相色譜法測定防風中補骨脂素的含量。
16. 本文采用氣相色譜定量分析了獼猴桃中有機酸含量.
17. 目的對色譜指紋圖譜相似度評價方法的規范化進行研究.
18. 前言:目的:優化九節茶薄層鑒別色譜條件,以提高鑒別的靈敏度。
19. 方法用柱色譜法從蔓生百部中分離原百部堿,對原百部堿HPLC含量測定色譜條件進行優選.
20. 目的:建立以高效液相色譜法測定絡石藤中黃酮苷元成分的方法。
21. 通過薄層色譜試驗表明,茜草藤的正丁醇萃取液在硅膠板上可分離出清晰的7個斑點.
22. 結果在薄層色譜上均能檢識出三七、丁香、血竭的色譜斑點.
23. 基于正交投影理論和相關色譜方法提出多組分光譜相關色譜。
24. 采用頂空氣相色譜法對頭孢匹胺鈉中的殘留溶劑DMF進行測定。
25. 目的立傷濕鎮痛膏的薄層色譜鑒別。
26. 目的:建立高效液相色譜法分離和測定黃松油中龍血素B。
27. 在此檢測條件下山柰酚與其它組分的色譜峰得到基線分離。
28. 結論:采用氣相色譜法測定鮮竹瀝中愈創木酚含量的方法可行。
29. 主要代理的產品有:毛細管電泳儀,生化分析儀,分光光度計,薄層色譜儀等.
30. 采用熔點、氨基酸組分分析、元素分析、質譜等方法對其結構進行鑒別,用高效液相色譜法確定其純度。
31. 本文研究氣相色譜進樣系統中,玻璃襯管中有、無玻璃棉填充以及樣品濃度的高低對儀器的重現性的影響。
32. 方法按照有關檢測方法的研制規范的要求,研究了色譜條件的選擇、樣品的處理方法、回收率試驗、萃取效率試驗、方法的線性范圍及檢出限、方法的精密度等指標。
33. 離子交換劑在萃取色譜中得到了廣泛的應用,本文詳細總結了離子交換劑在分析化學中用于堿金屬、堿土金屬、貴金屬、稀土元素、錒系元素等的分離與測定。
34. 建立高效液相色譜法簡便準確測定焙烤咖啡中咖啡因的含量.
35. 磺胺類藥物經C18色譜柱分離,在柱后反應單元中與熒光胺反應,生成具有熒光特性的分子,熒光檢測器檢測。
36. 結論性狀、薄層色譜和紫外光譜鑒別方法簡便、可靠,為保證一枝黃花的質量提供了有效的鑒別方法。
37. 方法在不同時期從注射處抽出或取出標本,進行高壓液相色譜儀外標法檢測。
38. 提出一種模式濾波器方法,用于解決色譜信號中寬帶噪聲的除噪問題。
39. 車間空氣中環己酮的溶劑解吸氣相色譜測定方法。
40. 栝樓籽油為栝樓籽經壓榨或溶劑浸出后所得的油脂,本文通過索式提取法浸提得到綠色栝樓籽油,氣相色譜法檢測了其脂肪酸組成。
41. 利用高效液相色譜法建立了仿刺參皂苷類成分的指紋圖譜,為仿刺參的質量控制提供了新的方法。
42. 高效液相色譜法測定龍血竭丸中龍血素B的含量。
43. 本試驗改進了肌肉中肌苷酸測定的高效液相色譜法.
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44. 從系統分析,有機污染物的分析,金屬類的分析,多組份污染物的分析及底質分析等幾方面,概述了氣相色譜在我國水質監測中的應用。
45. 氣相色譜顯示漢源花椒油含有40個成分,金陽花椒油含有60個成分。
46. 目的:建立用高效液相色譜法測定顛茄浸膏片中硫酸阿托品的含量.
47. 第四章:填充柱氣相色譜法快速測定獾油中冰片含量。
48. 采用反相高效液相色譜法,同時測定對蝦中的五種磺胺類藥物殘留。
49. 反相高效液相色譜;鹵肉制品;硝酸鹽;亞硝酸鹽.
50. 建立了以稀硫酸吸收、離子色譜法測定空氣中氨的方法。
51. 以水蒸汽蒸餾法提取金華火腿中的揮發性風味物質,所得蒸餾液以乙醚萃取后再使乙醚揮發得到濃縮液,最后以色譜一質譜聯用儀進行分離和鑒定。
52. 目的建立以高效液相色譜法測定復聰香液中淫羊藿苷含量的方法。
53. 本文針對設計專題地圖四色印勵色譜時擇定顏色樣的方法進行了闡述,并評價了每一種方法的優劣和適用條件。
54. 目的用高效液相色譜法測定感冒消炎片中咖啡酸的含量。
55. 采用高效液相色譜法測定了頭孢他啶的含量及雜質。
56. 全烴和組分是由色譜儀分析的嗎?
57. 目的:建立涵水膠囊中吳茱萸次堿的高效液相色譜測定方法.
58. 結果:建立了香附超微飲片的氣相色譜指紋圖譜,有色譜峰約50個,其共有峰10個。
59. 采用高效液相色譜法分析南昆山白毛茶嘌呤類生物堿成分。
60. 本文利用氯仿瀝青的族組成,色譜和紅外光譜資料,討論了柴達木盆地第四系至上新統可溶有機質的演化特征及其階段性。
61. 目的:評價廣東產蘇合香的藥材質量。方法:用高效液相色譜法測定廣東產蘇合香中總桂皮酸的含量。
62. 目的建立工作場所空氣中正己烷的溶劑解吸氣相色譜測定方法。
63. 方法:采用薄層色譜法鑒別地黃、側柏葉、艾葉、荷葉,高效液相色譜法測定槲皮苷的含量。
64. 采用吹掃捕集氣相色譜法測定卷煙包裝卡紙中苯系物殘留,并對測試條件進行了優化。
65. 結果:三批樣品中TLC色譜中均能檢出紅花、香附、蒲公英。
66. 方法采用薄層色譜法鑒別東風桔口服液中的東風桔、枳殼、玄參。
67. 建立了小薊的高效液相色譜指紋圖譜,并通過指紋圖譜相似度計算軟件建立了小薊指紋圖譜的共有模式,對收集到的樣品進行了相似度比較。
68. 采用高效液相色譜法測定杜仲葉中綠原酸的含量.
69. 方法:對健胃整腸丸進行了顯微鑒定,薄層色譜鑒別.
70. 方法采用鹽析的方法對茶多酚粗品液進行處理,薄層色譜掃描儀進行酯型兒茶素含量的測定.
71. 采用島津高效液相色譜測定黃酮和內酯,IBMPC和SPQG30軟件進行數據和育種分析.
72. 先將液態丙烯汽化成氣態,用氣體進樣閥將氣態丙烯樣品進樣到氣相色譜儀中,由5A分子篩填充柱進行分離,用TCD檢測器檢測,外標法定量。
73. 方法:采用薄層色譜法對橘紅梨膏中化橘紅和五味子進行鑒別。
73. 高考升學網是一部在線造句詞典,其宗旨是讓大家更快地造出高質量的句子.
74. 為了提高氣相色譜儀用熱導檢測器的性能,設計了熱導檢測器的精密恒流源和差壓檢測電路。
75. 切流膜色譜柱是免疫吸附治療中實現全血灌流的一種新的模式.
76. 目的建立以高效液相色譜法測定甲基多巴片含量的方法。
77. 建立用高效薄層色譜快速測定知母藥材中菝葜皂甙元的方法.
78. 在頂空氣相色譜法測定食用植物油中的殘留溶劑的基礎上,對殘留溶劑頂空分析的平衡條件進行研究。
79. 用高效液相色譜分析和紙上色層分析法,對家蠶“熒光”品種雌雄幼蟲和繭層的熒光色素進行了定性和相對量分析。
80. 通過采用不同方法測定對比,確定了通過蒸餾己酸菌液,然后用色譜法測定其中己酸的含量的方法。
81. 目的建立高效液相色譜法測定鹽酸美西律片含量的方法.
82. 本文介紹利用高效液相色譜法測定人血白蛋白中多聚體含量。
83. 絕緣線對:把單根絕緣線按不同的節距扭絞成對,采用規定的色譜組合,以便識別線對。
84. 研究了利用加入有機試劑甲苯萃取,然后用氣相色譜法進行PX含量測定的方法。
85. 建立了檢測鱘魚肌肉中常山酮殘留的高效液相色譜法.
86. 結果:應用薄層色譜法對本品中大黃、苦參的定性鑒別,方法簡便、圖象清晰、斑點圓整、重現性好。
87. 本文闡述了氣相色譜液體自動進樣器的基本設計思路,系統的結構與組成。
88. 本文采用裂解氣相色譜、紅外光譜及穆斯堡爾譜等方法,對礦物藥綠礬及炮制品中鐵的價態、存在形式進行了分析和研究。
89. 介紹了用凝膠色譜法測定高聚物的平均分子量及分子量分布。
90. 采用高效液相色譜法測定香連素片中鹽酸小檗堿的含量。
91. 中方贈送給俄方的6臺色譜儀和150噸活性炭已經準備就緒,活性炭正在發往俄羅斯。
92. 目的建立高效液相色譜法測定調料品中過氧化苯甲酰的方法.
93. 建立液固頂空氣相色譜法分析西洛他唑中溶劑殘留.
94. 介紹了薄層色譜分析方法對層析分離過程的控制性分析和優化作用。
95. 采用含甲醇的水溶液,選擇性地提取鮮淡菜中軟骨藻酸,經離心、過濾等手段進行樣品處理,在最優化的條件下進行液相色譜檢測。
96. 高靈敏度氣相色譜儀的調校,對調校柱有很高的要求。
97. 利用氣相色譜法,對菌草靈芝孢子油與段木靈芝孢子油中脂肪酸組成、不飽和脂肪酸含量等進行了比較研究。
98. 理想非線性雙組分色譜的數學模型的解析解則通過雙組分模型的理論公式結合計算機求解,解析解與實驗結果進行了比較。
99. 方法采用薄層色譜法對處方中的狗脊和雞血藤等藥材進行鑒別.
100. 改進了采用硅膠作固定相的柱色譜對輕烴族組成分析的不足。
101. 目的建立測定萊葛顆粒中葛根素含量的反相高效液相色譜法。
102. 目的采用高效液相色譜法測定白帶丸中阿魏酸的含量.
103. 結論:實驗結果充分說明該色譜峰含NMU,【源自高考升學網】首次直接證明了亞硝化食品中存在NMU。
104. 采用氣相色譜雙內標法定量,測定六氯丙烷粗產品中偏氯乙烯、乙腈、四氯化碳和六氯丙烷的含量。
105. 提出了測量氣相色譜中吸附等溫線的新方法,用不同進樣量下測定的容量因子計算平衡時氣固兩相組分濃度。
106. 目的:建立工作場所空氣中碳酸鎂的離子色譜測定方法.
107. 方法皂化值的測定,利用氣相色譜法測脂肪酸組分.
108. 建立了毛細管氣相色譜法測定清涼油中丁香酚的含量.
109. 本研究用柱色譜法對循環油的族組分進行分離,將其分成飽和烴、芳烴和極性物三組分。
110. 對貴州遵義金鼎山下寒武統牛蹄塘組黑色巖系的氯仿瀝青“A”及族組分做了成分檢測,并進行了巖石氯仿抽提物中飽和烴氣相色譜分析。
111. 目的建立測定非洛地平原料藥中有機殘留溶劑的頂空氣相色譜法。
112. 使用丁二酸作為目標化合物,在臭氧氧化氯酚的過程中,利用離子色譜檢測水樣中丁二酸的濃度變化情況.
113. 以大豆胚芽出油率為指標,石油醚為脫脂溶劑,通過單因素和正交試驗對大豆胚芽索氏提取工藝進行了研究,并用氣相色譜對胚芽油的脂肪酸組成進行了分析。
114. 采用氣相色譜法氫焰離子化檢測,提高了方法的靈敏度,降低了方法的檢出限。
115. 結果:處方中的黃芪、參、貝母三味藥的薄層色譜具有鑒別特征.
116. 本文介紹了一種新型自動進樣器,能夠將收集到的樣品直接進樣到色譜柱,而不用任何流路轉換裝置或額外的管路連接。
117. 利用高效液相色譜對收集所得蒸餾液進行測定。研究結果表明用該方法處理的食品樣品凈化完全,無干擾。
118. 用高效液相色譜法測定了廣東引種蘇合香中桂皮酸的含量。
119. 方法:應用多種色譜法分離連錢草中的化學成分,采用多種光譜分析法鑒定其結構。
120. 目的:建立毛細管氣相色譜法測定雪抑樂中異龍腦含量的方法.
121. 建立了凝膠滲透色譜前處理,毛細管氣相色譜測定魚中六六六農藥的方法。
122. 用無水硫酸鈉吸干米飯中水份,再以乙酸乙脂提取樣品中甲胺磷,提取液直接進氣相色譜儀測定。
123. 目的:建立小兒清咽顆粒中牛蒡苷的含量測定高效液相色譜法。
124. 方法:采用TLC法對處方中穿心蓮爭苦木進行同時色譜鑒別.
125. 本文基于氣相色譜儀和電子捕獲檢測器,設計了一套SF6提取制樣分析系統,發展了SF6測試技術。
126. 以膠束水溶液為展開劑,用紙色譜法分離了氨基種類化合物。
127. 目的:采用高效凝膠色譜法測定貓爪草中所含多糖組分的分子量。
128. 目的建立高效液相色譜法測定小建中顆粒中芍藥苷的含量的方法。
129. 方法:采用紫外分光光度法對小薊總黃酮含量測定方法進行研究,并且利用薄層色譜法對其進行定性鑒別.
130. 采用離子交換柱后衍生離子色譜法測定面粉中痕量溴酸鹽的含量。
131. 方法:采用頂空進樣技術,用大口徑毛細管氣相色譜法測定.
132. 方法:分別采用顯微攝影、光譜及色譜等方法,對花粉進行定性鑒別與定量分析.
133. 在采用非極性色譜柱對溶劑組分進行分離的基礎上,對食用植物油殘留溶劑頂空分析的相平衡條件進行研究。
133. 造 句 網是一部在線造句詞典,其宗旨是讓大家更快地造出更優秀的句子.
134. 介紹了以十二烷基苯磺酸鋅作為色譜固定相的玻璃毛細管柱的制備過程,并且對它們的分離性能進行了研究。
135. 置換色譜法是一種較有優勢的氫同位素分離方法,而分離材料的性能是決定置換色譜法分離效果的一個關鍵因素。
136. 建立了液體頂空氣相色譜法測定鹽酸馬尼地平中有機溶劑殘留量。
137. 目的建立高效毛細管氣相色譜法測定丙戊酸鈉片劑的含量.
138. 方法:將處方中藥材烘干,粉碎,滅菌制成膠囊,采用薄層色譜法對膠囊中萊菔子進行鑒別。
139. 將所測熱值與色譜分析組分的計算熱值作了對比.
140. 采用薄層色譜法對方中白芍、黃芩、白芷、三七進行定性鑒別.
141. 結果:三七、赤芍、延胡索、當歸薄層色譜圖斑點清晰,重現性好,無干擾.
142. 建立了測定月餅中防霉劑納他霉素的高效液相色譜分析方法。
143. 目的建立以豬膽汁制的膽南星的薄層色譜鑒別方法。
144. 結論:采用高效液相色譜法測定土大黃中大黃素的含量,方法簡便、精確、重現性好。
145. 色譜柱最常用的色譜柱填充劑為化學鍵合硅膠.
146. 嘗試使用氣相色譜法對糧食中馬拉硫磷農藥殘留進行了測定.
147. 結果:木香、陳皮的薄層鑒別重現性好、色譜斑點明顯.
148. 以茚三酮為衍生試劑,采用柱后衍生高效陽離子交換色譜法。
149. 目的建立牡荊葉和牡荊油薄層色譜鑒別方法。
150. 電子記分牌使用高亮度發光二極管、知名度最高的定義,以全彩色譜增加亮度、大選擇設計。
心往一處想造句,用心往一處
時間:2023-09-19 08:0:58而笑造句,用而笑造句
時間:2023-09-17 10:0:32亦當造句,用亦當造句
時間:2023-09-15 04:0:14小段造句,用小段造句
時間:2023-09-15 02:0:12