“非酒精性脂肪肝”是指與飲酒、肝炎病毒等無關因素所引起的肝臟中甘油三酯與脂肪酸過度堆積,在我國普通人群中發(fā)病率超過20%。期,合肥工業(yè)大學科研團隊與美國學者合作,發(fā)現新的調控肝臟脂肪化基因,探明了“非酒精性脂肪肝”發(fā)病機理。國際著名醫(yī)療學術期刊《肝臟學》日前發(fā)表了該成果。
在我國肥胖、糖尿病等胰島素抵抗人群中,“非酒精性脂肪肝”患病率達75%,且可發(fā)展成肝纖維化和硬化甚至肝癌。其病因復雜,目前臨床上認為肥胖、糖尿病、長期使用激素、不當的飲食與生活方式以及鍛煉不足等均是致病原因,但對其發(fā)病機制缺乏了解,對應治療手段非常有限。
合肥工業(yè)大學特聘教授韓際宏課題組,期與美國威斯康星醫(yī)學院合作開展研究,發(fā)現了新的調控肝臟脂肪化的基因Nogo-B蛋白受體(又稱NgBR)。實驗研究表明,肝臟中NgBR蛋白水降低,會導致甘油三酯與自由脂肪酸大量積累,與脂肪肝發(fā)病直接相關。
目前臨床上用于降膽固醇的他汀類藥物也具有一定的抗“非酒精性脂肪肝”功能,但由于機制尚未探明,影響實際應用。韓際宏等學者的研究表明,調控NgBR水是防治非酒精性脂肪肝的有效手段之一,而他汀類藥物可以通過刺激肝臟NgBR水,抑制其發(fā)生與發(fā)展。這一成果具有明顯的臨床指導意義,有望為治療“非酒精性脂肪肝”提供新的藥物靶點。
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